Септанест 1:100 000 "Золотой" (40 мг+10 мкг/мл) с адреналином (50карп) - карпульная анестезия Septodont

•  Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста. Фото товара условное. 
• 

Описание

• Ключевые особенности и преимущества
• Комплект поставки:
• Состав
• Сроки и условия хранения
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Способ введения и дозировка

Ключевые особенности и преимущества

6 инъекций в мире каждую секунду!	Не содержит метилпарабена, плунжер и крышка не содержат латекса	Терминальная стерилизация ампул

Раствор для инъекций Септанест 1 к 100000 с адреналином предназначен для проводниковой и инфильтрационной анестезии при основных стоматологических манипуляциях, включая удаление зубов, операции на альвеолярном отростке, препарирование кариозных полостей, витальную экстирпацию пульпы.

Продолжительность эффективной анестезии составляет не менее 45 минут с латентным периодом от 1 до 3 минут.

Производитель:

«Септодонт», Франция

Комплект поставки:

В картонной упаковке 5 блистеров по 10 карпул 1,7 мл. 50 прозрачных карпул 1,7 мл, закупоренных пробками из бутилкаучуковой резины с алюминиевым колпачком + инструкция по применению.

Состав (в 1 карпуле):

• Артикаина гидрохлорид - 40 мг.
• Эпинефрина тартрат в пересчете на эпинефрин (адреналин) - 0,010 мг (10 мкг/мл).
• Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия дисульфид, динатрия
  эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Срок и условия хранения

• Хранить в защищенном от света месте при температуре 25°С, не замораживать.
• Срок годности 2 года.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Cептанест - комбинированный препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (адреналин) - сосудосуживающее
средство, который добавляют в состав препарата для пролонгации анестезии.

Артикаин оказывает местноанестезирующее действие за счет блокады потенциал-зависимых натриевых каналов в клеточной мембране нейронов, что приводит к обратимому угнетению проводимости импульсов по нервному волокну и обратимой потере чувствительности.

Препарат Cептанест c адреналином оказывает быстрое (латентный период – от 1 до 3 минут) и сильное анестезирующее действие и имеет хорошую тканевую переносимость.

Продолжительность эффективной анестезии составляет не менее 45 минут. Продолжительность анестезии была сопоставима во всех возрастных группах и зависела от вводимого объема препарата.

У детей в возрасте от 3,5 до 16 лет применение препарата в дозе 5 мг на кг массы тела обеспечивало достаточное местноанестезирующее действие при проведении нижнечелюстной инфильтрационной или верхнечелюстной проводниковой анестезии.

При подслизистом введении в полость рта период полувыведения артикаина составляет 25,3 ±3,3 мин. Артикаин метаболизируется быстро и практически сразу после введения, образующийся при этом главный метаболит артикаина – артикаиновая кислота – не обладает местноанестезирующей активностью и системной токсичностью, что позволяет проводить повторные введения препарата.

Показания к применению

Местноанестезирующее средство Септанест c адреналином в пропорции 1:100 000 показано для местной инфильтрационной и проводниковой анестезии в стоматологии при травматических вмешательствах и при необходимости выраженного гемостаза или улучшения визуализации операционного поля:

• Стоматологические операции на слизистой оболочке и костях, требующие создания условий более выраженной ишемии.
• Операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация).
• Удаление сломанного зуба (остеотомия) или зуба, пораженного апикальным пародонтитом.
• Продолжительные хирургические вмешательства.
• Чрескожный остеосинтез.
• Эксцизия кист.
• Вмешательства на слизистой оболочке десны.
• Резекция верхушки корня зуба.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к артикаину или к другим местноанестезирующим средствам амидного типа, эпинефрину, сульфитам (в частности, у пациентов, страдающих бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к сульфитам, так как возможны острые аллергические реакции с симптомами анафилактического шока, такими как бронхоспазм), или к любому другому из вспомогательных компонентов препарата.
• Противопоказания в связи с наличием в составе препарата артикаина: тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II или III степени); острая декомпенсированная сердечная недостаточность; тяжелая форма артериальной гипотензии; детский возраст до 4 лет (отсутствие достаточного клинического опыта).
• Противопоказания в связи с наличием в составе препарата эпинефрина: закрытоугольная глаукома; гиперфункция щитовидной железы; пароксизмальная тахикардия; недавно перенесенный инфаркт миокарда (до 6 месяцев); недавно перенесенное аортокоронарное шунтирование (до 3 месяцев); феохромоцитома; тяжелая форма артериальной гипертензия; одновременный прием некардиоселективных бета-адреноблокаторов,
• С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, стенокардия, атеросклероз, инфаркт миокарда в анамнезе, нарушения ритма сердца, артериальная гипертензия; цереброваскулярные нарушения, инсульт в анамнезе; хронический бронхит, эмфизема легких; сахарный диабет (потенциальный риск изменения концентрации глюкозы в крови); недостаточность холинэстеразы (применение возможно только в случае крайней необходимости, так как возможно пролонгирование и выраженное усиление действия препарата); нарушение свертываемости крови; тяжелые нарушения функции печени и почек; выраженное возбуждение, эпилепсия; совместное применение галогенсодержащих средств при проведении ингаляционной анестезии.
• Применение при беременности и в период грудного вскармливания: ввиду недостаточности клинических данных, решение о применении препарата врачом стоматологом может быть принято только в том случае, если потенциальная польза от его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода. При необходимости применения артикаина во время беременности лучше применять лекарственные препараты, не содержащие эпинефрин или с концентрацией эпинефрина 0,005 мг/мл. При краткосрочном применении препарата в период грудного вскармливания не требуется прерывать кормление грудью, так как в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина и эпинефрина.

Способ введения и дозировка

• Препарат может вводиться только в невоспаленные ткани!
• Препарат не допускается вводить внутривенно!
• Препарат предназначен для применения в ротовой полости!
• Перед инъекцией целесообразно проведение аспирационного теста с поворотом иглы на 90° и 180°.
• Скорость впрыска: не выше 1 мл/мин.

Взрослые дозировки

При выполнении одной лечебной процедуры взрослым можно вводить до 7 мг артикаина на 1 кг массы тела.

• При неосложненном удалении зубов верхней челюсти - введения в подслизистую с вестибулярной стороны по 1,7 мл препарата на зуб.
• В случае удаления премоляров нижней челюсти - 1,7 мл препарата на зуб.
• В отдельных случаях дополнительное введение от 1 мл до 1,7 мл.
• При удалении нескольких рядом расположенных зубов количество инъекций обычно удается ограничить.
• При разрезах и наложении швов в области нёба с целью создания нёбного депо - 0,1 мл препарата на каждую инъекцию.
• При обработке полостей и обтачивании зубов под коронки (за исключением нижних коренных зубов) - введение в область переходной складки с вестибулярной стороны в дозе 0,5 - 1,7 мл на зуб.

Дозировка для детей

• Препарат используется для лечения пациентов в возрасте от 4 лет!
• Доза подбирается в зависимости от возраста и массы тела ребенка, но она не должна превышать 7 мг артикаина на 1 кг массы тела (0,175 мл/кг).

Дозировка для пожилых людей

• Для пациентов пожилого возраста следует применять минимальные дозы, необходимые для достижения достаточной глубины анестезии.

Производство инъекционной анестезии Septodont