Мепивакаин Бинергия 3% (50карп) БЕЗ адреналина - карпульный анестетик (30мг/мл) Бинергия

• 
• Страна: Россия
• Код товара: 28252

• 6799 р. В наличии – 6

В корзине 1 шт.

• - + + Купить

Узнать о снижении цены

• Купить в 1 клик Заявка отправлена, проверяем номер телефона.

• Внимание!

  Данный товар могут приобрести только юридические лица при наличии лицензии, или физические лица при наличии сертификата специалиста.

Доставка курьером — бесплатно
Доставляем в рабочие дни, осталось подтвердить Ваш заказ Самовывоз — бесплатно Способы оплаты — безналичная / наличная Скидки постоянным покупателям Товар сертифицирован — предоставляем регистрационные документы Собственный склад и выставочный зал Быстрый обмен и возврат товара Задать вопрос о товаре

Описание товара

Анестетик карпульный Мепивакаин, Бинергия. Раствор для инъекций 1,8 мл.

Мепивакаин – вещество для проведения местной анестезии, широко применяется в стоматологии. Относится к группе анестетиков амидного типа. Оказывает сильное и быстрое действие, длительность которого продолжается до трех часов.

СОСТАВ
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество: мепивакаина гидрохлорид – 30 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Инфильтрационная, проводниковая, интралигаментарная, внутрикостная и внутрипульпарная анестезия при хирургических и других болезненных стоматологических вмешательствах. Препарат не содержит сосудосуживающего компонента, что позволяет его использовать у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, сахарным диабетом, закрытоугольной глаукомой.

ПРИМЕНЕНИЕ И ДОЗЫ
Количество раствора и общая доза зависят от вида анестезии и характера оперативного вмешательства или манипуляций.
Скорость введения не должна превышать 1 мл препарата за 1 минуту.
Во избежание внутривенного введения необходимо всегда проводить аспирационный контроль.
Используют наименьшую дозу препарата, обеспечивающую достаточную анестезию.
Средняя разовая доза – 1,8 мл (1 картридж).
Не следует использовать уже вскрытые картриджи для лечения других пациентов. Картриджи с неиспользованным остатком препарата необходимо утилизировать.
Рекомендуемая максимальная разовая доза мепивакаина гидрохлорида для взрослого составляет 300 мг (4,4 мг/кг массы тела), что соответствует 10 мл препарата (около 5,5 картриджей).


ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к мепивакаину (в том числе к другим местноанестезирующим препаратам группы амидов) или другим вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
Тяжелые заболевания печени: цирроз, наследственная или приобретенная порфирия.
Миастения gravis.
Детский возраст до 4 лет (масса тела менее 20 кг).
Нарушения сердечного ритма и проводимости.
Острая декомпенсированная сердечная недостаточность.
Артериальная гипотензия.
Внутрисосудистое введение (перед введением препарата необходимо провести аспирационную пробу, см. раздел «Особые указания»).

ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ
Во время беременности местная анестезия считается наиболее безопасным методом для снятия боли при стоматологических вмешательствах. Препарат не влияет на течение беременности, однако, в связи с тем, что мепивакаин может проникать через плаценту, необходимо оценить пользу для матери и риск для плода, особенно в первом триместре беременности.

ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Местные анестетики, в том числе мепивакаин, в незначительной мере выделяются в грудное молоко. При однократном применении препарата негативное влияние на ребенка маловероятно. Не рекомендуется осуществлять грудное вскармливание в течение 10 часов после применения препарата.

ОСТОРОЖНО
Состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет, заболевания печени).
Прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности.
Воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции.
Дефицит псевдохолинэстеразы.
Почечная недостаточность.
Гиперкалиемия.
Ацидоз.
Пожилой возраст (старше 65 лет).
Атеросклероз.
Эмболия сосудов.
Диабетическая полинейропатия.

ФАРМАКОДИНАМИКА
Мепивакаин является местноанестезирующим средством амидного типа. Введенный путем инъекции рядом с чувствительными нервными окончаниями или нервными волокнами, мепивакаин обратимо блокирует потенциал-зависимые натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов в нервной системе. Мепивакаин является липофильным – значение рКа составляет 7,6. Мепивакаин проникает через мембрану нерва в основной форме, затем, после репротонирования, оказывает фармакологическое действие в ионизированной форме. Соотношение данных форм мепивакаина определяется значением рН тканей в анестезируемой области. При низких значениях рН ткани, например, в воспаленных тканях, основная форма мепивакаина присутствует в незначительных количествах, в связи с чем анестезия может быть недостаточной.
В отличии от большинства местных анестетиков, обладающих сосудорасширяющими свойствами, мепивакаин не оказывает выраженного действия на сосуды и может применяться в стоматологии без вазоконстриктора.
Временные параметры анестезии (время начала и продолжительность) зависят от вида анестезии, используемой техники ее выполнения, концентрации раствора (дозы препарата) и индивидуальных особенностей пациента.
При периферической нервной блокаде действие препарата наступает через 2-3 минуты.
Средняя продолжительность действия при анестезии пульпы составляет 20-40 минут, а при анестезии мягких тканей – 2-3 часа.
Продолжительность моторной блокады не превышает продолжительность анестезии.

ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВСАСЫВАНИЕ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
При введении в ткани челюстно-лицевой области посредством проводниковой или инфильтрационной анестезии максимальная концентрация мепивакаина в плазме крови достигается примерно через 30-60 минут после проведения инъекции. Длительность действия определяется скоростью диффузии из тканей в кровяное русло. Коэффициент распределения составляет 0,8.
Связывание с белками плазмы крови составляет 69-78 % (главным образом, с альфа-1-кислым гликопротеином).
Степень биодоступности достигает 100 % в области действия.

МЕТАБОЛИЗМ
Мепивакаин быстро метаболизируется в печени (подвергаясь гидролизу микросомальными ферментами) путем гидроксилирования и деалкилирования до m-гидроксимепивакаина, р-гидроксимепивакаина, пипеколилксилидина и только 5-10 % выводится почками в неизменном виде.
Подвергается печеночно-кишечной рециркуляции.

ВЫВЕДЕНИЕ
Выводится почками, в основном, в виде метаболитов. Метаболиты, преимущественно, выводятся из организма с желчью. Период полувыведения (Т1/2) длительный и составляет от 2 до 3 часов. Период полувыведения мепивакаина из плазмы крови увеличивается у пациентов с нару- шениями печеночной функции и/или при наличии уремии. При патологии печени (цирроз, гепатит) возможна кумуляция мепивакаина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Передозировка возможна при непреднамеренном внутрисосудистом введении препарата или в результате исключительно быстрого всасывания препарата. Критической пороговой дозой является концентрация 5-6 мкг мепивакаина гидрохлорида на 1 мл плазмы крови.

СО СТОРОНЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Интоксикация легкой степени – парестезия и онемение полости рта, шум в ушах, «металлический» привкус во рту, страх, беспокойство, тремор, мышечные подергивания, рвота, дезориентация. Интоксикация средней степени – головокружение, тошнота, рвота, расстройство речи, оцепенение, сонливость, спутанность сознания, тремор, хореиформные движения, тонико-клонические судороги, расширение зрачков, учащенное дыхание. Интоксикация тяжелой степени – рвота (риск удушья), паралич сфинктера, потеря мышечного тонуса, отсутствие реакции и акинезия (ступор), нерегулярное дыхание, остановка дыхания, кома, летальный исход.

СО СТОРОНЫ СЕРДЦА И СОСУДОВ
Интоксикация легкой степени – повышение артериального давления, учащенное сердцебиение, учащенное дыхание. Интоксикация средней степени – учащенное сердцебиение, аритмия, гипоксия, бледность. Интоксикация тяжелой степени – тяжелая гипоксия, нарушение сердечного ритма (брадикардия, снижение артериального давления, первичная сердечная недостаточность, фибрилляция желудочков, асистолия).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ КРОВИ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
Редко: метгемоглобинемия.

НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Редко: - анафилактические и анафилактоидные реакции; - ангионевротический отек (включая отек языка, полости рта, губ, горла и периорбитальный отек); - крапивница; - кожный зуд; - сыпь, эритема.

НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ (ЦНС)
В связи с повышенной концентрацией анестетика в крови, поступающей в мозг, возможна нагрузка на ЦНС и воздействие на регуляторные центры головного мозга и черепно-мозговые нервы. Сопутствующими побочными эффектами являются возбуждение или депрессия, которые являются дозозависимыми и сопровождаются следующими симптомами: - беспокойство (включая нервозность, возбужденность, тревожность); - спутанность сознания; - эйфория; - онемение губ и языка, парестезия полости рта; - сонливость, зевота; - расстройство речи (дизартрия, бессвязная речь, логорея); - головокружение (включая оцепенение, вертиго, нарушение равновесия); - головные боли; - нистагм; - шум в ушах, гиперакузия; - нечеткость зрения, диплопия, миоз Приведенные симптомы не следует рассматривать как симптомы невроза. Также возможны следующие побочные эффекты: - ухудшение зрения; - тремор; - мышечные судороги Приведенные эффекты являются симптомами следующих состояний: - потеря сознания; - судороги (включая генерализованные) Судороги могут сопровождаться угнетением ЦНС, комой, гипоксией и гиперкапнией, что может привести к угнетению дыхания и остановке дыхания. Симптомы возбужденного состояния являются временными, однако симптомы депрессии (например, сонливость) могут привести к бессознательному состоянию или остановке дыхания.
2. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ПЕРИФЕРИЧЕСКУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ (ПНС)
Воздействие на ПНС связано с повышенной концентрацией анестетика в плазме крови. Молекулы анестезирующего вещества могут проникать из системного кровотока в синаптическую щель и оказывать негативное воздействие на сердце, сосуды и желудочно-кишечный тракт.
3. ПРЯМОЕ МЕСТНОЕ/ЛОКАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ ИЛИ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ В ПОДЧЕЛЮСТНОЙ ОБЛАСТИ ИЛИ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
- парестезия полости рта, губ, языка, десен и т.д.; - потеря чувствительности полости рта (губ, языка и т.д.); - снижение чувствительности полости рта, губ, языка, десен и т.д.; - дизестезия, включая жар или озноб, дисгевзия (включая металлический привкус); - местные мышечные судороги; - локальная/местная гиперемия; - локальная/местная бледность.
4. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА РЕФЛЕКСОГЕННЫЕ ЗОНЫ
Местные анестетики могут вызывать рвоту и вазо- вагальный рефлекс, сопровождающиеся следующими побочными эффектами: - расширение сосудов; - мидриаз; - бледность; - тошнота, рвота; - гиперсаливация; - перспирация.

НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ СЕРДЦА
Редко: возможно развитие кардиальной токсичности, сопровождающейся следующими симптомами: - остановка сердца; - нарушение сердечной проводимости (атриовентрикулярная блокада); - аритмия (желудочковая экстрасистолия и мерцание желудочков); - кардиоваскулярное нарушение; - расстройство сердечно-сосудистой системы; - угнетение миокарда; - тахикардия, брадикардия.

НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ, ОРГА- НОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ И СРЕДОСТЕНИЯ
Частота неизвестна: угнетение дыхания (от брадипноэ до остановки дыхания)

НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
Частота неизвестна: - отек языка, губ, десен; - тошнота, рвота; - изъязвление десен, гингивит.

ОБЩИЕ РАССТРОЙСТВА И НАРУШЕНИЯ В МЕСТЕ ВВЕДЕНИЯ
Частота неизвестна: - некроз в месте введения; - отек в области головы и шеи.

СРОК ГОДНОСТИ
5 лет.