Шприц dGun с Артикаином Инибса 1:100 000 (игла 0.3х16мм) 1шт, Inibsa

•  Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста. Фото товара условное. 

Описание

• Ключевые особенности и преимущества
• Комплект поставки
• Как пользоваться инъекторами dGun
• Состав
• Сроки и условия хранения
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Способ введения и дозировка

Ключевые особенности и преимущества
одноразовых карпульных инъекторов dGun

dGun - одноразовые карпульные шприцы нового поколения, готовые к применению сразу после вскрытия упаковки.

Раствор для инъекций Артикаин Инибса с концентрацией эпинефрина 1 к 100 000 используется при длительных и травматичных стоматологических вмешательствах, требующих пролонгированного обезболивания и активного гемостаза для уменьшения кровоточивости при их проведении. Местноанестезирующее средство Inibsa 1:100 000 обеспечивает высокую степень эффективности и безопасности. Продолжительность эффективной анестезии составляет не менее 75 минут.

Производитель:

Анестетизующий препарат: INIBSA, Испания

Одноразовый карпульный шприц: ООО «Уральская Медицинская Компания», Россия

Комплект поставки:

Игла 0,3 х 16 мм

• 1,8 мл препарата в карпуле из бесцветного боросиликатного стекла тип 1 ЕФ с этикеткой.
• Карпула на одном конце имеет серый плунжер из эластомера, на другом - диск из эластомера и соответствующую обкатку алюминиевым колпачком с анодированным покрытием.
• Карпула заправлена внутрь одноразового шприца dGun, который вместе с иглой упакован в индивидуальную упаковку из полиэтилена.
• ​Наборы комплектуются иглами NOP и HOGEN.
• Размер иглы: 0,3 х 16 мм

Как пользоваться инъекторами dGun:

Состав (в 1 карпуле):

• Артикаина гидрохлорид - 40 мг.
• Эпинефрина гидротартрат в пересчете на эпинефрин (адреналин) - 0,01 мг (10 мкг/мл).
• Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия метабисульфит, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Срок и условия хранения

• Хранить в защищенном от света месте при температуре 25°С, не замораживать.
• Срок годности 2 года.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Артикаин ИНИБСА 40 мг/мл + 0,010 мг/мл - комбинированный препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (адреналин) - сосудосуживающее
средство, который добавляют в состав препарата для пролонгации анестезии.

Артикаин оказывает местноанестезирующее действие за счет блокады потенциал-зависимых натриевых каналов в клеточной мембране нейронов, что приводит к обратимому угнетению проводимости импульсов по нервному волокну и обратимой потере чувствительности.

Препарат ИНИБСА 40 мг/мл + 0,010 мг/мл c адреналином оказывает быстрое (латентный период – от 1 до 3 минут) и сильное анестезирующее действие и имеет хорошую тканевую переносимость.

Продолжительность эффективной анестезии составляет не менее 75 минут для препарата Инибса 1:100 000. Продолжительность анестезии была сопоставима во всех возрастных группах и зависела от вводимого объема препарата.

У детей в возрасте от 3,5 до 16 лет применение препарата в дозе 5 мг на кг массы тела обеспечивало достаточное местноанестезирующее действие при проведении нижнечелюстной инфильтрационной или верхнечелюстной проводниковой анестезии.

Показания к применению

Артикаин Inibsa 1 к 100 000 используется при проведении инфильтрационной, проводниковой, интралигаментарной, интрасептальной и внутрипульпарной анестезии для обезболивания травматичных стоматологических вмешательств при необходимости выраженного гемостаза или улучшения визуализации операционного поля, включая:

• Стоматологические операции на слизистой оболочке или костях, требующие создания условий более выраженной ишемии: операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация);
• Удаление сломанного зуба (остеотомия) или зуба, пораженного апикальным пародонтитом;
• Продолжительные хирургические вмешательства; чрескостный остеосинтез, эксцизия кист;
• Вмешательства на слизистой оболочке десны;
• Резекция верхушки корня зуба;
• При проведении кюретажа у больных с пародонтитом, а также при лечении зубов с использованием методов пульпотомии и пульпэктомии.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к артикаину или к другим местноанестезирующим средствам амидного типа, эпинефрину, сульфитам (в частности, у пациентов, страдающих бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к сульфитам, так как возможны острые аллергические реакции с симптомами анафилактического шока, такими как бронхоспазм), или к любому другому из вспомогательных компонентов препарата.
• Противопоказания в связи с наличием в составе препарата артикаина: тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II или III степени); острая декомпенсированная сердечная недостаточность; тяжелая форма артериальной гипотензии; детский возраст до 4 лет (отсутствие достаточного клинического опыта).
• Противопоказания в связи с наличием в составе препарата эпинефрина: закрытоугольная глаукома; гиперфункция щитовидной железы; пароксизмальная тахикардия; недавно перенесенный инфаркт миокарда (до 6 месяцев); недавно перенесенное аортокоронарное шунтирование (до 3 месяцев); феохромоцитома; тяжелая форма артериальной гипертензия; одновременный прием некардиоселективных бета-адреноблокаторов,
• С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, стенокардия, атеросклероз, инфаркт миокарда в анамнезе, нарушения ритма сердца, артериальная гипертензия; цереброваскулярные нарушения, инсульт в анамнезе; хронический бронхит, эмфизема легких; сахарный диабет (потенциальный риск изменения концентрации глюкозы в крови); недостаточность холинэстеразы (применение возможно только в случае крайней необходимости, так как возможно пролонгирование и выраженное усиление действия препарата); нарушение свертываемости крови; тяжелые нарушения функции печени и почек; выраженное возбуждение, эпилепсия; совместное применение галогенсодержащих средств при проведении ингаляционной анестезии.
• Применение при беременности и в период грудного вскармливания: ввиду недостаточности клинических данных, решение о применении препарата врачом стоматологом может быть принято только в том случае, если потенциальная польза от его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода. При необходимости применения артикаина во время беременности лучше применять лекарственные препараты, не содержащие эпинефрин или с концентрацией эпинефрина 0,005 мг/мл. При краткосрочном применении препарата в период грудного вскармливания не требуется прерывать кормление грудью, так как в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина и эпинефрина.

Способ введения и дозировка

• Препарат может вводиться только в невоспаленные ткани!
• Препарат не допускается вводить внутривенно!
• Препарат предназначен для применения в ротовой полости!
• Перед инъекцией целесообразно проведение аспирационного теста в два этапа.

Взрослые дозировки

При выполнении одной лечебной процедуры взрослым можно вводить до 7 мг артикаина на 1 кг массы тела.

• При неосложненном удалении зубов верхней челюсти - введения в подслизистую с вестибулярной стороны по 1,8 мл препарата на зуб.
• В случае удаления премоляров нижней челюсти без мандибулярной анестезии - 1,8 мл препарата на зуб.
• В отдельных случаях дополнительное введение от 1 мл до 1,8 мл.
• При удалении нескольких рядом расположенных зубов количество инъекций обычно удается ограничить.
• При разрезах и наложении швов в области нёба с целью создания нёбного депо - 0,1 мл препарата на каждую инъекцию.
• При обработке полостей и обтачивании зубов под коронки (за исключением нижних коренных зубов) - введение в область переходной складки с вестибулярной стороны в дозе 0,5 - 1,8 мл на зуб.

Дозировка для детей

• Препарат используется для лечения пациентов в возрасте от 4 лет!
• Доза подбирается в зависимости от возраста и массы тела ребенка, но она не должна превышать 7 мг артикаина на 1 кг массы тела (0,175 мл/кг).

Дозировка для пожилых людей

• Для пациентов пожилого возраста следует применять минимальные дозы, необходимые для достижения достаточной глубины анестезии.