Шприц dGun с Ультракаином ДС Форте 1:100 000 (игла 0.4х35мм) 1шт, Aventis Farma

•  Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста. Фото товара условное. 

Описание

• Ключевые особенности и преимущества
• Комплект поставки
• Как пользоваться инъекторами dGun
• Состав
• Сроки и условия хранения
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Способ введения и дозировка

Ключевые особенности и преимущества
одноразовых карпульных инъекторов dGun

dGun - одноразовые карпульные шприцы нового поколения, готовые к применению сразу после вскрытия упаковки.

Прозрачный бесцветный раствор для инъекций Ультракаин ДС Форте 40 мг/мл + 0,012 мг/мл - комбинированный местноанестезирующий препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), добавленный в состав препарата для пролонгирования продолжительности анестезии.

Препарат оказывает быстрое (латентный период - от 1 до 3 мин) и сильное анестезирующее действие и имеет хорошую тканевую переносимость. Продолжительность анестезии составляет не менее 75 мин.

Производитель:

Анестетизующий препарат: Aventis Farma, Италия

Одноразовый карпульный шприц: ООО «Уральская Медицинская Компания», Россия

Комплект поставки:

Игла 0,4 х 35 мм

• 1,7 мл препарата в карпуле из бесцветного боросиликатного стекла тип 1 ЕФ с этикеткой.
• Карпула на одном конце имеет серый плунжер из эластомера, на другом - диск из эластомера и соответствующую обкатку алюминиевым колпачком с анодированным покрытием.
• Карпула заправлена внутрь одноразового шприца dGun, который вместе с иглой упакован в индивидуальную упаковку из полиэтилена.
• Наборы комплектуются иглами NOP и HOGEN.
• Размер иглы: 0,4 х 35 мм

Как пользоваться инъекторами dGun:

Состав (в 1 карпуле):

• артикаина гидрохлорид 40 мг,
• эпинефрина гидрохлорид 12 мкг (эквивалентно содержанию основания эпинефрина 10 мкг)
• вспомогательные вещества натрия дисульфит (натрия метабисульфит), натрия хлорид, вода д/и;

Срок и условия хранения

• Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С, не замораживать.
• Срок годности 30 месяцев.

Фармакодинамика и фармакокинетика

В состав раствора для инъекций «Ультракаин ДС Форте» входят артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (адреналин) - сосудосуживающее
средство, который добавляют в состав препарата для пролонгации анестезии.

Артикаин оказывает местноанестезирующее действие за счет блокады потенциал-зависимых натриевых каналов в клеточной мембране нейронов, что приводит к обратимому угнетению проводимости импульсов по нервному волокну и обратимой потере чувствительности.

У детей в возрасте от 3,5 до 16 лет применение препарата в дозе 5 мг на кг массы тела обеспечивало достаточное местноанестезирующее действие при проведении нижнечелюстной инфильтрационной или верхнечелюстной проводниковой анестезии.

Показания к применению

Ультракаин ДС Форте предназначен для инфильтрационной и проводниковой анестезии при стоматологических операциях на слизистой оболочке или костях, когда требуется создание условий более выраженной ишемии:

• операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация);
• удаление сломанного зуба (остеотомия);
• удаление зуба, пораженного апикальным пародонтитом;
• продолжительные хирургические вмешательства (например, операция по Колдуэллу-Люку);
• чрескожный остеосинтез;
• эксцизия кист;
• вмешательства на слизистой оболочке десны;
• резекция верхушки корня зуба;
• обработка полостей и обтачивание перед протезированием высокочувствительных зубов.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к артикаину или к другим местноанестезирующим средствам амидного типа, эпинефрину, сульфитам (в частности, у пациентов, страдающих бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к сульфитам, так как возможны острые аллергические реакции с симптомами анафилактического шока, такими как бронхоспазм), или к любому другому из вспомогательных компонентов препарата.
• Противопоказания в связи с наличием в составе препарата артикаина: тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II или III степени); острая декомпенсированная сердечная недостаточность; тяжелая форма артериальной гипотензии; детский возраст до 4 лет (отсутствие достаточного клинического опыта).
• Противопоказания в связи с наличием в составе препарата эпинефрина: закрытоугольная глаукома; гиперфункция щитовидной железы; пароксизмальная тахикардия; недавно перенесенный инфаркт миокарда (до 6 месяцев); недавно перенесенное аортокоронарное шунтирование (до 3 месяцев); феохромоцитома; тяжелая форма артериальной гипертензия; одновременный прием некардиоселективных бета-адреноблокаторов,
• С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, стенокардия, атеросклероз, инфаркт миокарда в анамнезе, нарушения ритма сердца, артериальная гипертензия; цереброваскулярные нарушения, инсульт в анамнезе; хронический бронхит, эмфизема легких; сахарный диабет (потенциальный риск изменения концентрации глюкозы в крови); недостаточность холинэстеразы (применение возможно только в случае крайней необходимости, так как возможно пролонгирование и выраженное усиление действия препарата); нарушение свертываемости крови; тяжелые нарушения функции печени и почек; выраженное возбуждение, эпилепсия; совместное применение галогенсодержащих средств при проведении ингаляционной анестезии.
• Применение при беременности и в период грудного вскармливания: ввиду недостаточности клинических данных, решение о применении препарата врачом стоматологом может быть принято только в том случае, если потенциальная польза от его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода. При необходимости применения артикаина во время беременности лучше применять лекарственные препараты, не содержащие эпинефрин или с концентрацией эпинефрина 0,005 мг/мл. При краткосрочном применении препарата в период грудного вскармливания не требуется прерывать кормление грудью, так как в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина и эпинефрина.

Способ введения и дозировка

• Препарат может вводиться только в невоспаленные ткани!
• Препарат не допускается вводить внутривенно!
• Препарат предназначен для применения в ротовой полости!
• Перед инъекцией целесообразно проведение аспирационного теста в два этапа.

Взрослые дозировки

При выполнении одной лечебной процедуры взрослым можно вводить до 7 мг артикаина на 1 кг массы тела.

• При неосложненном удалении зубов верхней челюсти - введения в подслизистую с вестибулярной стороны по 1,7 мл препарата на зуб.
• В случае удаления премоляров нижней челюсти без мандибулярной анестезии - 1,7 мл препарата на зуб.
• В отдельных случаях дополнительное введение от 1 мл до 1,7 мл.
• При удалении нескольких рядом расположенных зубов количество инъекций обычно удается ограничить.
• При разрезах и наложении швов в области нёба с целью создания нёбного депо - 0,1 мл препарата на каждую инъекцию.
• При обработке полостей и обтачивании зубов под коронки (за исключением нижних коренных зубов) - введение в область переходной складки с вестибулярной стороны в дозе 0,5 - 1,7 мл на зуб.

Дозировка для детей

• Препарат используется для лечения пациентов в возрасте от 4 лет!
• Доза подбирается в зависимости от возраста и массы тела ребенка, но она не должна превышать 7 мг артикаина на 1 кг массы тела (0,175 мл/кг).

Дозировка для пожилых людей

• Для пациентов пожилого возраста следует применять минимальные дозы, необходимые для достижения достаточной глубины анестезии.